Социум
В Калмыкии обследуют новорожденных малышей
В Калмыкии проводят обследование новорожденных в рамках расширенного неонатального скрининга.
При выявлении изменений пациенты направляются на дообследование в медико-генетические научные центры федеральных клиник. Это пациенты с подозрениями на первичные иммунодефициты, на наследственные заболевания обмена веществ и с признаками спинальной мышечной атрофии.
Госпрограмма тестирования стартовала 1 января 2023 года. Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить более 40 врожденных и (или) наследственных заболеваний в самом начале их развития. Своевременная диагностика позволяет начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелой инвалидизации.
Детей, у которых диагностируют редкие заболевания, обеспечивают необходимыми лекарственными препаратами за счет средств республиканского бюджета.
Другие новости по теме
Уже сегодня, 1 августа, стартует третий этап проекта «Будь здоров», где в районы республики отправятся мобильные мультидисциплинарные бригады медиков.
На следующей неделе в Калмыкии стартует второй этап акции регионального Минздрава «Будь здоров».
В Перинатальном центре имени О. Шунгаевой начал работу кабинет послеродового сопровождения. Здесь женщины смогут получить всестороннюю помощь после рождения ребёнка.
Благодаря расширенному неонатальному скринингу в Калмыкии впервые у новорожденного ребенка выявлено тяжелое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА), сообщает министр здравоохранения региона Булат Сараев.
Врачи Республиканской больницы им. П.П. Жемчуева проходят обучение в Первом Санкт-Петербургском государственном медуниверситете им.ак. И.П. Павлова.
В конце мая 15-летний подросток из села Троицкое попал в тяжелое ДТП по пути на экзамен.